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Title:
Pharmaceutic formulation for the treatment of alcoholism
Document Type and Number:
United States Patent 5519017

Abstract:
Galanthamine and the pharmaceutically suitable acid addition salts thereof can be used for the treatment of alcoholism; these compounds are released from adequate pharmaceutic formulations which are administered, e.g., orally, transdermally, or otherwise parenterally, in a continuous and controlled manner.
Inventors:
Opitz, Klaus (Munster, DE)
Application Number:
08/238550
Publication Date:
05/21/1996
Filing Date:
05/05/1994
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Referenced by:
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Export Citation:
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Assignee:
LTS Lohmann Therapie-Systeme GmbH + Co. KG (Neuwied, DE)
Hefa-Frenon Arzneimittel GmbH & Co. KG (Werne, DE)
Primary Class:
514/215
Other Classes:
514/811
International Classes:
A61K9/70; A61K31/55; A61K31/55
Field of Search:
514/215, 514/811
US Patent References:
4663318Method of treating Alzheimer's diseaseMay, 1987Davis514/252
4761429Enkephalinase and endorphinase inhibitors as anti-craving compositionsAugust, 1988Blum et al.514/561
4777173Method for treatment of alcohol abuseOctober, 1988Shrotryia et al.514/561
4954504N.sub.9 -cyclopentyl-substituted adenine derivatives having adenosine-2 receptor stimulating activitySeptember, 1990Chen et al.514/265
5152994Rapid method for interrupting or attenuating poly-drug dependency syndromesOctober, 1992Lotsof424/436
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Goodman Gilman et al., The Pharmacological Basis of Therapeutics (6th Ed.) Macmillan Publ. Co., N.Y., 1980, pp. 552-553.
Primary Examiner:
Cintins, Marianne M.
Assistant Examiner:
Moezie M.
Attorney, Agent or Firm:
Sprung Horn Kramer & Woods
Parent Case Data:
Claims:
I claim:

1. A method of reducing the desire for alcohol in a patient suffering from alcoholism which comprises administering to such patient an amount effective to reduce the desire for alcohol of a material comprising galanthamine (4a, 5, 9, 10, 11, 12-hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro [3a, 3, 2-ef][2] benzazepine-6-ol) of the formula ##STR2## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

2. The method according to claim 1, wherein the material is administered orally.

3. The method according to claim 1, wherein the material is administered parenterally.

4. The method according to claim 1, wherein the material is administered transdermally.

5. The method according to claim 1, wherein the material is dissolved or dispersed in a liquid.

6. The method according to claim 4, wherein the material is in the form of an applicator comprising

7. The method according to claim 6, wherein the applicator also contains a membrane controlling the release of the active substance.

8. The method according to claim 6, wherein the applicator contains a removable protective layer.

9. The method according to claim 7, wherein the applicator contains a removable protective layer.

Description:





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